NIPT PrenatalTest GLOBAL (Prenatal test karyo + monogeninių ligų analizė)

1450,00 

Grįžti į

Aprašymas

Genetinė patikra dėl vaisiaus Dauno, Edvardso, Patau sindromų. Visų chromosomų analizė: įvertinimas, ar vaisius gali turėti visų 22 autosomų (t.y., chromosomų rinkinio nuo nr. 1 iki nr. 22) chromosomų skaičiaus ar subchromosominių anomalijų. X ir Y chromosomų aneuploidijų nustatymas: XXY, XYY, XXX bei X monosomija. Dažniausiai pasitaikančių mikrodelecijų nustatymas: DiGeorge, Angelman’o, Prader‐Willi, 1p36 delecija, Wolf‐Hirschhorn’o ir Cri‐du‐chat sindromai. Vaisiaus lyties nustatymas.

Vaisiaus patikra dėl 27 monogeninių ligų, paveldimų autosominiu dominantiniu būdu. Trys monogeninių ligų grupės: kraniosinostozės sindromai, skeleto vystymosi sutrikimai ir sindrominės ligos, kurių pastebėti negalima atliekant vaisiaus ultrasonoskopiją, arba sutrikimai išryškėja tik antrojo nėštumo trimestro pabaigoje.

Tyrimas ypač aktualus, kai šeimos sveikatos istorijoje yra buvę paveldimų monogeninių ligų ir norite pasitikrinti, ar vaisius galėjo jas paveldėti. Tai gali turėti lemiamos klinikinės reikšmės vaiko priežiūrai nuo pat pirmųjų gyvenimo dienų. Šį tyrimą galima atlikti tik vienvaisio nėštumo atveju.

Atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės.

Tyrimas atliekamas Italijoje. Rezultatai siunčiami elektroniniu paštu, anglų kalba, vidutiniškai per 15 darbo dienų nuo mėginio gavimo laboratorijoje.

Atsiliepimai

Atsiliepimų dar nėra.

Rašyti atsiliepimą gali tik prisijungę pirkėjai, kurie yra įsigiję šį produktą.