SVARBI INFORMACIJA! Visiems norintiems atlikti tyrimus, privaloma išankstinė registracija visuose procedūriniuose kabinetuose!

myNewbornDNA

990,00 

Grįžti į
Kategorija: Žyma:

Aprašymas

Naujagimių genetinis atrankos tyrimas, kurio metu analizuojami 407 genai, kurių mutacijos lemia naujagimio genetines ir metabolines ligas. Tyrimui pakanka burnos gleivinės epitelio. Keletą kartų specialiu tamponu braukiant vidinėje skruosto pusėje, saugiai ir neskausmingai, nesukeliant naujagimiui diskomforto, surenkama jo DNR, reiklainga tyrimui. Šiuo tyrimu tiksliai nustatoma daugiau nei 390 ligų (metabolinių, hematologinių, imunologinių, plaučių, onkologinių, raumenų, kardiovaskulinių, urogenitalinių, endokrininių, autoimuninių, neurologinių, klausos bei kitų sistemų ligų), kurios gali paveikti naujagimį ankstyvoje jo gyvenimo stadijoje, kuomet ligos simptomai dar nepasireiškė, o ją nustačius galima imtis savalaikių prevencinių priemonių ligos vystymuisi stabdyti. Tyrimo metu sekvenuojamas visas egzomas. Genetiko pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, kurioje aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos visos galimos pasekmės naujagimiui. Tyrimas atliekamas Jungtinėje Karalystėje. Rezultatai siunčiami elektroniniu paštu vidutiniškai per 8 savaites.

Atsiliepimai

Atsiliepimų dar nėra.

Rašyti atsiliepimą gali tik prisijungę pirkėjai, kurie yra įsigiję šį produktą.