Aprašymas

Genetinė patikra dėl vaisiaus Dauno, Edvardso, Patau sindromų. Visų chromosomų analizė: įvertinimas, ar vaisius gali turėti visų 22 autosomų (t.y., chromosomų rinkinio nuo nr. 1 iki nr. 22) chromosomų skaičiaus ar subchromosominių anomalijų. X ir Y chromosomų aneuploidijų nustatymas: XXY, XYY, XXX bei X monosomija. Dažniausiai pasitaikančių mikrodelecijų nustatymas: DiGeorge, Angelman’o, Prader‐Willi, 1p36 delecija, Wolf‐Hirschhorn’o ir Cri‐du‐chat sindromai. Vaisiaus lyties nustatymas. Atliekama nuo 10 nėštumo savaitės. Šį tyrimą galima atlikti tik vienvaisio nėštumo atveju. Tyrimas atliekamas JAV. Rezultatai siunčiami elektroniniu paštu, lietuvių kalba, vidutiniškai per 8 darbo dienas.